Høy ekkogenitet i bukspyttkjertelen

I noen tilfeller er ultralyd diagnostisert med økt ekkogenitet i bukspyttkjertelen. Hva betyr diagnosen, og er det verdt å panikk etter å ha sett det?

Vi vil forstå hva det er, hva du bør være oppmerksom på personen som undersøker bukspyttkjertelen hans.

Hva er ekkogenitet

Med ultralyd bruker legen ultralyd til å diagnostisere. Dette betyr at strålene som sendes ut av en spesiell sensor, trenger inn i kroppens vev, reflekteres tilbake.

Den reflekterte ultralydet er fanget av samme sensor, mens den allerede er litt modifisert. Disse endringene vises på skjermen til datamaskinen som behandler avlesningene ved hjelp av et spesielt innebygd program.

Ekogenitet betyr evnen til en organisms vev til å reflektere ultralydsstråling. Alle organene i kroppen er forskjellige, og de har en heterogen struktur på grunn av visse endringer. Hvis strukturen som undersøkes er homogen i det undersøkte organet, så går ultralyd gjennom vevene fritt og reflekteres ikke, derfor vil ekkogenitetsindeksen være fraværende.

Men i organene med en tett struktur (og bukspyttkjertelen refererer til dem), vil bølgene bli reflektert. I henhold til hvordan ekkogenitet endres, dommer dommeren tilstedeværelsen av patologiske forandringer. Det undersøkte organvevet kan delvis erstattes av fettvev, og alle disse endringene vil være synlige på skjermen som objekter med forskjellig ekkogenitet.

Konklusjonen "iso-ekkogenitet i bukspyttkjertelen" er normen, dvs. strukturen er homogen. Ofte kan det være blandet ekkogenitet, og så er vevet heterogent.

Hvis parenchymet endres, kan dette være et midlertidig fenomen. Diffuse endringer i parenkymen skyldes følgende faktorer:

  • feil måte å spise på;
  • endringer i menneskelig appetitt
  • årstid;
  • stol og mange andre.

Norm av ekkogenitet i bukspyttkjertelen

Det skal huskes at endret ekkogenitet ikke er et tegn på sykdommen, men et karakteristisk for orgel. Og hvis disse eller andre parametere ikke samsvarer med normen, betyr det at det oppstår en smertefull prosess i kroppen.

Så, ved normal ultralyddiagnose er ekkogenitetsindeksen homogen. Det er ingen hyperplasi, fremmedlegemer, områder av fibrose eller nekrose. En høy echogenicitetsindikator indikerer at patologiske prosesser oppstår i kjertelen.

Hva du trenger å vite om økt ekkogenitet

Økt ekkogenitet i bukspyttkjertelen indikerer patologier som kronisk pankreatitt og svulster. Lokal hyperekogenitet antyder at det kan være steiner i kjertelen, saltopphopning eller en svulst.

Alle slike pasienter henvises til ytterligere diagnostisk undersøkelse.

Årsaker til hyperekogenitet

Økt ekkogenitet oppstår av følgende grunner:

  • ubalansert ernæring;
  • ugunstig arvelighet;
  • stress,
  • røyking og alkoholmisbruk;
  • patologier av andre organer i mage-tarmkanalen;
  • feil medisinering.

Som det fremgår av hyperechogenicitet

En diffus økning i ekkogenitet er indikativ for en svulst eller pankreatitt. Når svulster tiltrekker oppmerksomhet slike symptomer:

  • fordøyelsessykdommer;
  • unormale avføring (oftest diaré);
  • flatulens;
  • vekttap, og noen ganger appetitt;
  • generell svakhet

Når pankreatitt enzymer ikke fordøyer mat, som det er normalt, men parenchymen. Giftstoffer frigjøres som kommer inn i blodet og forgifter leveren, nyrene og hjernen. Den farligste er akutt pankreatitt.

Patologi er preget av skarp smerte i hypokondrium, kvalme, oppkast. Blå flekker vises noen ganger i magen.

Akutt pankreatitt er farlig for risikoen for død, slik at pasienten trenger akutt kirurgisk inngrep. Ultralyd viser følgende symptomer:

  • øker kroppens størrelse;
  • fuzzy konturer og struktur;
  • utvidelse av kanalene;
  • opphopning av væske rundt organet;
  • mangel på ekkogenitet i enkelte områder (dette indikerer død av vev).

Diffuse endringer observeres med lipomatose. Lipomatose er en tilstand hvor erstatning av organvev forekommer. Dette skjer for eksempel hvis pasienten har diabetes. Størrelsen på orgel i diabetes forblir uendret, og ekkogeniteten varierer noe.

Er indikatorene endelige?

Nei, et moderat eller til og med høyt nivå av endring er ikke permanent. Økogeniteten til det aktuelle organet kan variere under svært forskjellige forhold. Ofte vises den patologiske indikatoren på grunn av feil ernæring. Det er nødvendig å korrigere det - og neste studie vil vise normen.

Derfor fokuserer ikke legene på resultatene av bare en ultralyd, og foreskriver ekstra pasient. En person med bukspyttkjertelpatologi som en gang ble overført, bør monitoreres kontinuerlig av en terapeut.

Hvilke endringer forekommer i bukspyttkjertelen

Som allerede nevnt indikerer ulike typer av abnormiteter på ultralyd at patologiske prosesser opptrer i kjertelen. Med diffuse endringer kan orgelet øke eller redusere.

Stoffer kan komprimeres, deres struktur blir heterogen. Ofte blir konturene i bukspyttkjertelen fuzzy. Dekoding av diagnostiske resultater beskriver i detalj alle slike fenomener.

Her er det som skjer i kjertelen i nærvær av visse patologier:

  1. Med akutt pankreatitt i kanalen øker trykket. Organvev blir ødelagt, og kroppen er forgiftet. Slike prosesser signaliserer seg forferdelig smerte.
  2. I de tidlige stadier av kronisk pankreatitt er kjertelen hovent. Videre skjer reduksjon og sklerotisering.
  3. I fibrose blir noen deler av orgelet erstattet av bindevev.
  4. Bytte deler av kroppen med fettvev er en irreversibel prosess. Med en massiv prosess blir parankymen i bukspyttkjertelen presset.
  5. I pankreatitt eller diabetes, viser ultralyd forskjellige tegn på endringer i parenchyma, hyperechoic områder i det er notert.
  6. Strukturelle endringer påvirker parenchymen, da den består av mange kjertler.
  7. Dannelsen av cyster og svulster er mulig.
  8. Reaktive endringer indikerer at pasienten har problemer med leveren, galleblæren.
  9. Til slutt, på grunn av den døende av ultralydsceller, viser den fettdystrofi.

Kanskje utseendet på ikke for uttalt forandringer som ikke påvirker funksjonaliteten til kjertelen.

Klassifisering av hyperechoic inneslutninger

Følgende typer hyperechoic inneslutninger i bukspyttkjertelen utmerker seg:

  1. Pseudocytter (disse er væskeformasjoner som oppstår på grunn av akutt pankreatitt). Stoffets kontur blir fuzzy.
  2. Kalkninger, eller forkalkede gjenstander. Vises hvis en person har hatt en kronisk sykdom i det aktuelle organet (oftest pankreatitt).
  3. Fettobjekter erstatter normale områder. Dette observeres hvis en person bruker for mye fet mat.
  4. Fibrose, hvor normalt vev erstattes av arr. Det er diagnostisert etter bukspyttkjertelnekrose.
  5. Sten kan samle seg i kroppens kanaler.
  6. Fibrocystisk degenerasjon er som regel utfallet av kronisk betennelse i kjertelen.
  7. Metastaser i bukspyttkjertelen.

Hvis diagnosen viser tvilsomme resultater, sendes pasienten til ytterligere tester. Bare på denne måten kan en nøyaktig diagnose gjøres.

Hvordan er diagnosen

Før undersøkelse er pasientpreparasjon nødvendig. Det holdes på tom mage, det siste måltidet skal være ca 12 timer før ultralydet. Noen dager bør utelukkes fra diettprodukter, noe som fører til dannelse av gasser.

På dagen da prosedyren utføres, er pasienten forbudt å røyke, drikke alkohol og medisiner.

Undersøkelsen i seg selv gir ikke smerte og tar opptil 20 minutter. Pasienten ligger på en sofa på ryggen, og vender seg til høyre og venstre side. En ufarlig gel påføres på magen. Hvis det er en tendens til flatulens, må du ta noen tabletter med sorbent.

Etter at alle prosedyrene er fullført, analyserer legen den mottatte informasjonen og foretar en diagnose. Ultralyd er helt ufarlig for pasienten, den kan utføres så mange ganger som nødvendig.

Hvordan behandles patologisk hyperekogenitet i bukspyttkjertelen?

Behandling av alle forhold forbundet med hyperekogenitet er kun foreskrevet av en lege.

Terapi avhenger av årsaken til hyperechogeniciteten:

  • Ved akutt pankreatitt er legemidler som reduserer produksjonen av saltsyre i mageslimhinnen foreskrevet. Nødvendig og verktøy som kan redusere enzymaktiviteten i bukspyttkjertelen. Det må huskes at behandling av akutt sykdom utføres i kirurgisk avdeling.
  • Når lipomatoz viste en diett med lavt fettinnhold, spesielt av animalsk opprinnelse.
  • I nærvær av forkalkninger og områder med fibrose, sammen med utnevnelsen av en diett, er spørsmålet om kirurgisk inngrep løst.
  • Ved reaktiv pankreatitt er riktig ernæring og terapi av den underliggende sykdommen nødvendig.
  • Forverring av kronisk pankreatitt behandles på et sykehus. Intravenøse injeksjoner og infusjoner er vist.
  • Behandling av karsinom utføres omgående, ofte kan pasienten kreve kjemoterapi.

Den viktigste rollen i å redusere hyperechogeniciteten i bukspyttkjertelen har riktig næring. Pasienten må gi opp stekt, røkt, saltet.

Alkohol og røyking er strengt forbudt. Det er også viktig å begrense forbruket av søtsaker.

Det skal huskes at økt hyperekogenitet ikke er en sykdom, men et karakteristisk for et organ. Ifølge resultatene av ultralyd er riktig behandling foreskrevet. Kanskje pasienten kan trenge ekstra instrumentelle studier og analyser.

Hva er skjult under økt ekkogenitet i bukspyttkjertelen?

Nå er det veldig ofte mulig å møte konklusjonen av en ultralydsskanning, som sier at ekkogeniteten i bukspyttkjertelen er økt. Noen mennesker, etter å ha lest dette om kroppen deres, begynner å søke etter behandling på Internett, mens andre tvert imot anser dette absolutt ubetydelig. I mellomtiden kan et slikt ultralydssymbol tyde på en svært alvorlig patologi av kjertelen. Det er ikke en diagnose og krever råd fra en gastroenterolog.

Konseptet av ekkogenitet

Ekkogenitet er et begrep som bare gjelder beskrivelsen av en ultralydsskanning. Det refererer til vevets evne, som ultralydet er rettet (det vil si lyden av høy frekvens), for å gjenspeile den. Den reflekterte ultralydet registreres av den samme sensoren, som avgir bølger. Basert på forskjellen mellom disse to verdiene, er et bilde laget av forskjellige nyanser av grått, observert på skjermen på enheten.

Hvert organ har sin egen indikator for ekkogenitet, mens den kan være homogen eller ikke. Følgende avhengighet observeres: Jo tettere organet, jo mer echogen er det (vises i en lysere gråton). Ultralyd væsker reflekterer ikke, og savner. Dette kalles "ekko negativt", og væskestrukturer (cyster, blødninger) kalles anechoic. For blæren og galleblæren, hjertehulene, tarmene og magen, karene og hjernens ventrikler, er denne "oppførelsen" normen.

Dermed har vi analysert hvilken bukspyttkjertel ekkogenitet er - evnen til dette glandulære vevet til å reflektere høyfrekvent lyden fra ultralydtransduseren. Det er sammenlignet med leverens egenskaper (de skal være lik eller bukspyttkjertelen skal være litt lettere), og basert på bildet som er oppnådd, indikerer de en endring i kjertelens ekkogenitet. Også for denne indikatoren vurderer kroppens homogenitet.

En økning i bukspyttkjertelenes ekkogenitet er beskrevet når vevet til et organ blir mindre normale kjertelceller (som vi husker, reduserer væsken ekkogenitet, og dens kjertelceller er rike på den). En slik forandring kan observeres både lokalt og diffust. I tillegg kan noen faktorer midlertidig påvirke denne indikatoren.

Advarsel! Beskrivelsen av ekkogenitet alene er ikke en diagnose.

Når ekkoet av hele kjertelen stiger

En diffus forandring i permeabiliteten av bukspyttkjertelvev for ultralyd kan være et symptom på patologi, men det kan også observeres under normale forhold. Dette kan ikke sies om foci med økt ekkogenitet - det er nesten alltid en patologi.

Ekkogeniteten av parankymen av bukspyttkjertelen økes i slike patologier:

  1. Lipomatose av kjertelen, når kjertelvævet erstattes av fettceller som inneholder nesten ingen intracellulær væske; mens størrelsen på bukspyttkjertelen ikke økes. Denne tilstanden er oftest asymptomatisk. Les mer om denne sykdommen i artikkelen: Hvordan gjenkjenne og kurere lipomatose i bukspyttkjertelen i tide?
  2. Hevelse i kjertelen som utvikler seg i akutt pankreatitt. Ledsaget av magesmerter, diaré, oppkast.
  3. Tumororgan. Hvis denne ultralydet beskriver bukspyttkjertelen med økt ekkogenitet, så er det nødvendigvis symptomer på sykdommen: vekttap, pallor, svakhet, mangel på appetitt, hyppig brudd på stolen.
  4. Pankreatonekrose, ledsaget av dødsfall av celler i et organ, vil også vises på ultralydet som et lettere område. Denne sykdommen har slike tegn som alvorlig smerte i magen (opp til utvikling av et smertefullt støt), brudd på den generelle tilstanden, ukontrollerbar oppkast, diaré.
  5. Som et resultat av diabetes mellitus, som manifesteres av tørst i fravær av varme forhold, feber, aktivt arbeid, samt hyppig og rikelig (inkludert nattlig) vannlating.
  6. Utviklingen av bindevev i kjertelen (fibrose) - vanligvis som følge av betennelse eller metabolske sykdommer. I dette tilfellet kan en person huske tilfeller av ustabil avføring, smerter i magen. Ultralyd viser ikke bare en økning i ekkogenitet, men også en reduksjon av kjertelstørrelsen, ruheten av konturene.


Hyperechoisk bukspyttkjertel kan også være et midlertidig fenomen, manifestert:

  • som følge av reaktiv betennelse i mange smittsomme sykdommer: influensa, lungebetennelse, meningokokk infeksjon. Dette krever behandling av den underliggende sykdommen;
  • når du endrer typen mat som er forbrukt
  • etter endring av livsstil;
  • på bestemte tider av året (vanligvis på vår og høst);
  • etter en nylig tung måltid.

Under slike midlertidige forhold er bukspyttkjertelenes ekkogenitet moderat forhøyet, i motsetning til patologier, når signifikant hyperekogenitet er notert.

Lokal økning i ekkogenitet

Hva er hyperechoic inneslutninger i bukspyttkjertelen? Disse kan være:

  • pseudocyst - væskeformasjoner som utvikles som følge av akutt akutt pankreatitt; i denne sykdommen blir bukspyttkjertelen konturene ujevn, hakket, hyperechoic;
  • kalsifisering av vev - kalsifiseringer; de er også dannet som et resultat av betennelse (vanligvis kronisk);
  • områder av fettvev; de erstatter normale kjertelceller med fedme og overdreven forbruk av fettstoffer;
  • fibrøse områder - hvor områder av normale celler har blitt erstattet av arrvev; Dette oppstår vanligvis som et resultat av bukspyttkjertelnekrose;
  • steiner i kjertelen kanaler;
  • fibrocystisk degenerasjon av kjertelen er enten en uavhengig sykdom eller utfallet av kronisk pankreatitt;
  • metastaserende svulster.

Behandling av patologisk hyperekogenitet

Behandling av tilstander, når bukspyttkjertelenes ekkogenitet økes, foreskrives bare av en gastroenterolog, som må finne årsaken til dette ultralydssymptomet:

  1. hvis årsaken er i akutt pankreatitt, utføres terapi med legemidler som reduserer produksjonen av saltsyre i magen og hemmer den enzymatiske aktiviteten til bukspyttkjertelen;
  2. hvis hyperechogenicitet skyldes lipomatose, er en diett foreskrevet med redusert mengde animalsk fett i dietten;
  3. Hvis kalsinater, fibrose eller steiner i kanalene har blitt en etiologisk faktor, er en diett foreskrevet, behovet for kirurgisk behandling er bestemt;
  4. reaktiv pankreatitt krever behandling av den underliggende sykdommen, diett.

Tips! Ingen ekspert kommer fra det faktum at det er nødvendig å behandle testene, og ikke personen. Økt ekkogenitet i bukspyttkjertelen er et ultralydssymptom, ikke en diagnose. Det krever ytterligere undersøkelse, og bare på grunnlag av påfølgende data behandling er foreskrevet.

Men kanskje er det mer riktig å behandle ikke effekten, men årsaken?

Vi anbefaler å lese historien om Olga Kirovtseva, hvordan hun helbredet magen hennes. Les artikkelen >>

Bukspyttkjertelen konturene ujevn fuzzy echo økt

Økogeniteten til organer og årsakene til økningen

Ultralyd undersøkelsesmetode er mye brukt i diagnosen av de fleste somatiske sykdommer. Den konstante utviklingen av dette medisinske feltet tillater oss å utvide diagnostiske evner og øke deres betydning og pålitelighet. I protokollens ultralyd kan du ofte finne et slikt uttrykk som økt ekkogenitet i et organ. Årsakene til denne konklusjonen kan være både funksjonelle, som er reversibel, natur, og indikerer en alvorlig patologi.

Økogeniteten til orgelet i ultralydet

Uttrykket "ekkogenitet" betyr evnen til det studerte organet til å reflektere ultralyd høyfrekvente bølger utsendt av sensoren. Først og fremst avhenger det av de akustiske egenskapene til objektet som undersøkes:

  • lydgjennomføring;
  • absorpsjonskapasitet;
  • refleksjon;
  • refraksjon.

Et direkte forhold mellom et organs morfologiske og ultralydsstruktur er indikert: jo mer væske det inneholder, jo lavere echogenicitet vil være, og omvendt, desto mindre er væsken - jo høyere er ekkogeniteten.

Det er disse typer ekkogenitetsutdanning:

  • isechoic (kjennetegner en homogen struktur, som har samme tetthet med sine omkringliggende vev og organer);
  • hypoechoic (begrepet beskriver et objekt som har svak reflektivitet og har en lavere tetthet enn de tilstøtende strukturer);
  • anekoisk eller lydsiktig (i dette tilfellet er ekkosignalene helt fraværende, som regel er dette fenomenet karakteristisk for ultralyd som passerer gjennom et fluidmedium (galle eller blære));
  • hyperechoic (begrepet beskriver et objekt som har en høy tetthet som overskrider den av tilstøtende formasjoner);
  • distal "skygge" (visualisert i tilfelle når det ikke er ekkosignaler bak hyperechoisk struktur (for eksempel i galdeblærens kalkulator)).

Ikke alltid økt ekkogenitet bør betraktes som en patologi, da det er ganske betinget. Dette skyldes det faktum at hvert organ har sin egen tetthet og dermed ekkogenitet. En kompetent spesialist kjenner egenskapene til hver struktur, noe som gjør at han kan differensiere frekvensen fra avvik.

Ekkogeniteten til individuelle organer på ultralyd

Ved å utføre prosedyren, vurderer legen for ultralyddiagnostikk størrelsen på orgelet, dets konturer, homogenitet og nødvendigvis graden av ekkogenitet, som kan indikere tilstedeværelsen av forskjellige patologiske prosesser i objektet som er studert.

Endringer i strukturen i bukspyttkjertelen

Vanligvis ligger bukspyttkjertelen i projeksjonen av epigastriske regionen og har følgende ekkoer.

  • Ekkogeniteten av bukspyttkjertelparenchymen er sammenlignbar med den hos leveren og er utpekt som gjennomsnittlig. Med alderen blir jern under endring, og parenkymet blir tettere.
  • Vanligvis er kroppen representert av en "hantelformet" eller "pølseformet" form (på grunn av at jernet består av hode, kropp og hale).
  • Konturene er klare og jevne, godt avgrenset fra de omkringliggende vev og strukturer.
  • Ekkostrukturen er homogen og finkornet (dens andre varianter er også mulige: homogen eller grovkornet).
  • Virunga-kanalen ser ut som en langstrakt anechoisk streng, med en diameter som vanligvis varierer fra 1,6 til 2,6 mm.

Å si at ekkogeniteten i bukspyttkjertelen kan økes i tilfelle når fargen på skjermen på enheten har en hvitere nyanse og er i lysere områder enn fargen på leveren vev.

Vanlige årsaker til hyperechogenicitet er oppført nedenfor.

  • Interstitialt ødem av kjevevev som følge av akutt reaktiv pankreatitt. I tillegg til endringer i tetthet, observeres også en økning i kroppsstørrelse.
  • Økt ekkogenicitet i bukspyttkjertelen vil være med bukspyttkjertelnekrose. I dette tilfellet visualiseres hypo og anecho-steder mot bakgrunnen av heterogene hyperekogene forandringer, som indikerer nekrose.
  • Diffus fibrose som følge av kronisk (autoimmun, alkoholisk, smittsom, medisinsk) pankreatitt. Endringen er basert på erstatning av normalt organvev med bindevev.
  • Ekkogeniteten i bukspyttkjertelen vil bli betydelig økt med lipomatose (fettinfiltrering av organet). Kjertelen har uskarpe konturer og en ganske lett eller til og med hvit skygge i forhold til andre formasjoner.
  • Diabetes mellitus, hvor mer enn 90% av organvevet er ødelagt.

Legen diagnostiserer en gastroenterolog ikke bare på ultralydsdata, men også på en subjektiv undersøkelse, og en ultralyd i magen er også vist.

Ekkostruktur av livmoren og dens endringer

Under normale forhold oppstår månedlige sykliske endringer i livmoren under påvirkning av hypofysen og eggstokkhormonene. Som et resultat har hun forskjellige indikatorer på ultralyd, korrelert med fase i menstruasjonssyklusen.

Orgelet er representert av en pæreform, og hos kvinner som har født, har det en tendens til å være rund. Normal myometrium er preget av middels ekkogenitet, som kan sammenlignes med en sunn lever og bukspyttkjertel.

Endometrium gjennomgår markerte funksjonelle endringer.

  • På den femte og syvende dagen av syklusen, har den lavere ekkogenitet og en homogen struktur. I midten av livmoren visualiseres en tynn linje med et hyperechoisk signal, som er krysset mellom de bakre og fremre bladene på den indre kappen.
  • Ved den 8-10te dagen forblir ekkostrukturen til endometrium nesten uendret, bare noe av dets fortykkelse er notert.
  • På 11-14 dag øker dens tetthet, noe som tilsvarer den gjennomsnittlige ekkogeniteten.
  • Inntil den 15-18 dag vokser tettheten av skallet sakte.
  • Den 19-23 dagen kan endometrium karakteriseres som hyperechoic, noe som gjør den sentrale linjen nesten usynlig.
  • Ved utgangen av perioden har den indre formen av livmoren en hyperechoisk og heterogen struktur.

Årsakene til livmorens økte ekkogenitet er oftest betennelse, fibroider, polypper, endometriose og den ondartede neoplastiske prosessen. Endometrium blir hyperechoic på visse dager i syklusen, samt som følge av betennelse, utseende av en ondartet neoplasma eller adenomyose i den eller under graviditeten (hypertrofi av det funksjonelle lag og kjertler forekommer).

Endringer i eggstokkene

Dette parret organet befinner seg i bekkenhulen og kommuniserer med uterus gjennom egglederne. På samme måte oppstår endometrium i eggstokkene også et stort antall endringer forbundet med menstruasjonssyklusen.

Normalt har de en ovoid form, en kupert kontur på grunn av voksende follikler, en hypoechoisk struktur med anekoiske avrundede inneslutninger langs periferien.

Økogeniteten i eggstokkene øker ofte med diffus sklerose (som med Stein-Leventhal syndrom), langvarig og treg betennelse, så vel som deres ondartede degenerasjon.

Endringer i strukturen i brystkjertlene

Mammekirtler av en kvinne er et viktig organ i det reproduktive systemet som trenger spesiell oppmerksomhet. I lys av veksten av ondartede neoplasmer anbefaler mammologer årlig å utføre en undersøkelse av brystkjertlene ved bruk av mammografi eller ultralyd.

Slike kjertler er også utsatt for sykliske forandringer, og deres normale ekkostruktur avhenger av kvinnens alder.

  • I reproduksjonsperioden (fra 18 til 35 år) representeres kjertelvevet ved en homogen, finkornet formasjon av økt eller moderat ekkogenitet, i hvilken dybden rørformede anekroiske strukturer (melkehaller) ses.
  • I sen reproduktiv alder visualiseres et tilstrekkelig tykt hypoechoisk lag, subkutant representert av fettvev. Rundt det er bindevevet, som ses på ultralydet i form av hyperekoisk kant.
  • Hos kvinner over 55 år er brystkjertelen substans erstattet av fettvev, som også finner sin skjerm på skjermen av ultralydapparatet. Kjertelen tilsvarer et hypoechoisk område med sjeldne hyperechoic avrundede inneslutninger.

Årsakene til den patologiske økningen i ekkogeniteten til brystkjertlene er oppført nedenfor.

  • Mastopati som følge av hormonell ubalanse. I dette tilfellet er en økning i ekkogenitet forbundet med veksten av fibrøst vev (både diffus og i form av knuter).
  • Fibroadenoma er den vanligste godartede svulsten i brystkjertlene, hovedsakelig funnet hos kvinner av reproduktiv alder. Ofte er dette en ensom formasjon med høyt innhold av bindevevsfibre, noe som gjør det hyperechoisk på ekkografi. Selv om litteraturen indikerer at denne neoplasma kan ha forskjellig ekkogenitet.
  • Lanserte former for mastitt - ikke-spesifikk betennelse i vevet i kjertelorganet. I de senere stadiene av sykdommen har brystkjertelen et stort antall hyperechoic inneslutninger med en lignende tett kapsel.

Økt ekkogenitet av nyrene

Ekkostrukturen av friske nyrer er heterogen på grunn av tilstedeværelsen av hjerne- og kortikale lag. Konturene er jevn og tydelig avgrenset fra de omkringliggende formasjonene. Normalt er bekken og koppene praktisk talt ikke visualisert. Innholdets "innhold" har redusert ekkogenitet, og veggene deres er representert av et lyst ekkosignal.

Årsakene til økt reflektivitet av nyrene presenteres nedenfor.

  • Svulster. Dessuten indikerer ujevnheten i konturene maligniteten av svulsten.
  • En moderat økt ekkogenitet av nyrene indikerer dysmetabolisk nefropati (dvs. sand i nyrene).
  • Concretions er definert som hyperechoic områder av forskjellige størrelser og former.
  • Trekantede hyperechoiske soner i nyrens parenchyma er et tegn på blødning.
  • En økning i organets tetthet (på grunn av ødem) observeres ved akutt pyelonefrit.

Økt leverøkogenitet

På normale ekkogrammer ser leverenparenchymen ut til å være en homogen struktur av medium ekkogenitet og anses som standarden for å sammenligne ekkogeniteten i bukspyttkjertelen og nyrene. Dens kontur er jevn og representerer et klart lineært hyperechoisk signal i alle seksjoner.

Leverøkogenitet øker når:

  • kronisk hepatitt av ulike genese;
  • arvelig Gauchersykdom (basert på en mangel på lysosomalt enzym);
  • Wilson-Konovalov sykdom (akkumulering av kobber i leveren);
  • medfødt og overlevert leverfibrose;
  • levercirrhose;
  • Leverøkogenitet økes også med antitrypsinmangel;

Gallbladder struktur

Formen på galleblæren er ganske variabel: fra pære til sylindrisk eller ellipsoidal. Den har en homogen anekoisk struktur. Vegget av en sunn blære er innenfor 1-3 mm.

Årsaker til hengende ekkogenitet:

  • akutt og kronisk cholecystitis;
  • gallestasis (spesielt i hypomotorisk type biliær dyskinesi);
  • Kalkulert cholecystitis (tettheten av ekkobildet skyldes akkumulering av hyperechoic steiner);

Endringer i miltens struktur

Ligger i øvre venstre kvadrant av magen, er milten på ekkogrammet representert av halvmåneformet utdanning med klare, jevne konturer. Parenchyma har en homogen struktur og ekkogenitet, noe som er litt høyere enn leverenes og det kortikale lag av nyrene. Til tross for at miltens patologi er ganske sjelden, er det følgende grunner til forsterkningen av ekkoet:

  • "Gamle" hjerteinfarkt (blødning);
  • kalkninger (oftest vises de med langvarig medisinering av typen antikonvulsiva, etc.).

Her kan du også gjøre ultralyd hjemme, hvis du har en slik mulighet, og i tillegg gjør en ultralyd av milten.

Skjoldbrusk parenchyma echogenicitet

Under ultralydsundersøkelser vurderes størrelsen, volumet på kjertelen, samt dens struktur og lokalisering. Vanligvis er konturene til kjertelen jevn, med deformasjon på enkelte steder (i luftrøret). Aksjene har en finkornet hypoechoisk struktur. Isthmus er preget av en litt høyere tetthet. I TsDK-modusen kan du se deler av fartøyene og skille dem fra folliklene.

Økt ekkogenitet i skjoldbruskkjertelen oppstår når:

  • kronisk autoimmun og subakut tyreoiditt;
  • nodular og diffuse goiter;
  • dets ondartede degenerasjon.

Endringer i ekkogenitet under graviditet

Mens du utfører en ultrasound i løpet av svangerskapet, kan legen også oppdage noen unormaliteter i tettheten av viktige organer og strukturer.

Hyper ekkogenitet i fosterets tarmvegg indikerer ofte iskemien som følge av nekrotiserende enterokulitt eller cystisk fibrose. En økning i ekkosignalet i moderkaken kan signalere slike alvorlige problemer som løsrivelse eller infarkt av membranen, avsetning av forkalkninger i den, noe som krever en endring i graviditetens taktikk og den kommende leveransen. Det er også mulig å øke ultralydtettheten av fostervannet, for eksempel når mekonium kommer inn i den.

Styrke ekkoet av et organ indikerer ofte forekomsten av patologi i den. Det er imidlertid mulig å bekrefte diagnosen først etter en grundig og grundig undersøkelse. Ikke glem at ultralyd er en ekstra metode for diagnose av somatiske sykdommer.

Ultralyd undersøkelse av bukspyttkjertelen

Ultralydundersøkelse av bukspyttkjertelen utføres om morgenen på tom mage etter spesiell forberedelse av pasienten gjennom huden i den epigastriske regionen i pasientens stilling på ryggen, på høyre side, på ryggen og stående ved innåndingshøyde eller når buken bukker ut. Forskningsmetoden fra ryggen er uinformativ og brukes sjelden, selv om det noen ganger er mulig å visualisere halen av bukspyttkjertelen godt. I noen tilfeller, når konturene til kjertelen ikke kan differensieres, utføres studien på bakgrunn av en mage fylt med vann (pasienten blir bedt om å drikke 4 kopper varmt vann og derved skape et kunstig anekosisk vindu gjennom hvilket kjertelen er tydelig synlig).

Det skal huskes at vannbelastningen for en rekke pasienter har en begrensning. For visualisering kan ulike typer sensorer (sektor, konveks, trapesformet og lineær) med en frekvens på 2,5 til 5 MHz brukes. For overvektige pasienter brukes sensorer på 2,5-3,5 MHz, og for barn og tynne pasienter - 5 MHz.

Optimal informasjon om fullstendig visualisering av bukspyttkjertelen kan kun oppnås med en kombinasjon av alle typer sensorer og skanningsmetoder. Dessverre er enheter med så komplett sett svært dyre og utilgjengelige for vanlige klinikker og sykehus. En lineær (sjelden konveks) sensor i 3,5 MHz er typisk inkludert som standardutstyr.

For å få et godt bilde av bukspyttkjertelen, er det tilstrekkelig å anvende standard klassisk skanningsteknikk - langsgående, tverrgående og skrå. De utfyller hverandre.

På ekkogrammet er den normale bukspyttkjertelen i langsgående skanning (sonden i tverrstilling) lokalisert i epigastriske regionen i form av et komma eller strukket semi-oval rundt tverrskanningen av abdominal aorta, med jevne konturer godt separert fra de omkringliggende vevene, med en litt høyere ekkogen struktur enn den grenser Med hennes vev, blir det i pusten skiftet. I tynn og hos barn er bukspyttkjertelen bedre plassert, da den ligger ganske nær den fremre bukveggen.

Studien av bukspyttkjertelen bør begynne med en undersøkelse av epigastriske regionen, lever og galleblæren, som det noen ganger finnes strengt under leverkroppen av leveren. Hovedreferansen for ekkolokalisering av bukspyttkjertelen er miltenvenen. I bukspyttkjertelen er hodet, nakken, kroppen og halen preget.

Hodet på kjertelen er plassert til høyre for ryggraden i krumningen i tolvfingertarmen og ligger i form av en oval formasjon.

Nakken er en kort innsnevring mellom hodet og kroppen, som sjelden er mulig å skille fra kroppen. På nivået av hode og nakke bak v. portae, v. cava inferior og vanlig galdekanal. Galleblæren ligger høyere og litt til høyre.

Kroppen er vanligvis plassert under venstre lebe av leveren og ligger nesten hele tiden. Et referansepunkt for dets ekkolokalisering er den pulserende abdominal aorta, dens transversale skanning, den overordnede mesenteriske arterien (transversell skanning) ligger 1-2 cm høyere og til venstre for aorta i form av en liten oval. Den venstre leverveien ligger noen ganger mellom aorta og den overordnede mesenteriske arterien. Under kroppen og halen er miltvenen også konstant lokalisert i form av en langsgående anechoisk bane, og over det er miltarterien.

Halsen på bukspyttkjertelen ligger til venstre for ryggraden, bøyer seg rundt abdominal aorta og går litt opp og til venstre for den laterale delen av milten eller den øvre polen til venstre nyren. Noen ganger er bunnen av magen lokalisert over halen av bukspyttkjertelen, spesielt når det er ptosis og når det er væske i den. Halsen på bukspyttkjertelen er helt lokalisert sjelden, hovedsakelig delvis og ubevisst loko. Ifølge noen forfattere varierer frekvensen av deteksjon av en normal bukspyttkjertel ved hjelp av ekkografi fra 40 til 100%. Det er lettere å finne forstørret, patologisk endret. Med erfaring, i de fleste tilfeller kan den ses i sin helhet, men den detaljerte studien er bare mulig ved å undersøke i deler i forskjellige skanninger.

Se også: Ultralyd undersøkelse av prostata

Ifølge våre data er en klar visualisering av hele kjertelen mulig i 93% av pasientene, hoder - i 97%, kropper - i 100%, haler - i 83%. På grunn av den anatomiske plasseringenes særegenhet er det svært vanskelig å bestemme lengden på hele kjertelen med ekkografi. I praksis, for å bestemme lengden på kjertelen, delte vi betinget det i to deler. Til dette formål ble tre imaginære linjer parallelt med ryggraden utført: 1. - begynnelsen av den ytre delen av hodet, 2. - midt i den transversale skanningen av den overordnede mesenteriske arterien, tredje ende av den ytre synlige delen av halen. For tillegg bør du ta den optimale lengden på hver del. Den enkleste metoden er måling av lengden fra begynnelsen av den ytre delen av hodet (A) til maksimal utbuling av legemet (B) og videre til den synlige ytre delen av halen (C).

I normal ekkografisk lengde av bukspyttkjertelen er gjennomsnittlig 8-11 cm, mens den på likene når 18 cm, varierer hodens anteroposterior størrelse fra 16-22,5 cm, anteroposteriorens størrelse er 8-12.8, halen er 16,7-18,9 cm. Området bør ikke overstige 50 cm2.

Det skal bemerkes at for en rekke objektive årsaker, svarer de ekkografiske dimensjonene til bukspyttkjertelen aldri til den anatomiske, men parametrene som er oppnådd i dynamikk og i kombinasjon med klinikken i en hvilken som helst patologisk prosess, tilfredsstiller fullstendig klinikken. De mest pålitelige kriteriene for å endre størrelsen på kjertelen er den dynamiske bestemmelsen av området.

struktur

Sammen med konturene og dimensjonene til parametrene er stor betydning knyttet til ekkostrukturen ved å bestemme spørsmålet om normen eller patologien. Selv om det i praksis med ultralydsdiagnostikk anses det at den normale strukturen i bukspyttkjertelen bør være i dens ekkogenitet nær den av den sunne, venstre lebe av leveren. Ifølge våre data er det i det nåværende stadiet i utviklingen av ultralydsteknologi ingen klare kriterier for den normale ekkogeniteten til kjertelstrukturen, siden forskjellige aldersgrupper av praktisk sunne mennesker med helt normale indikatorer på parametrene for strukturens ekkostruktur er forskjellige. Barn syntes å være en ideell gruppe der ekkogeniteten til kjertelen skulle ha mer eller mindre konstant og lik intensitet. Men selv for grupper av samme alder og vekt er ekkogeniteten i strukturen forskjellig. Denne disproportionen er mer uttalt hos voksne, og sex har liten effekt på ekkogenitet. I patologiske studier av bukspyttkjertelen på cadavers viste det seg at i alle tilfeller da barna hadde høy echogenicitet i kjertelen, inneholdt parenchymet mellom lobulene en stor mengde fett og i alderen grov fett og bindevev. Selvfølgelig kreves det videre studier av årsakene som påvirker heterogeniteten av ekkogeniteten av strukturen til kjertelkjernen hos noen barn og unge.

Sammenligning av disse ekkobilder med histologiske studier kan det antas at intensiteten av ekkogeniteten til kjertelparenkymstrukturen til en viss grad avhenger av de individuelle karakteristikaene av humant karbohydrat og fettmetabolisme og er relatert til det faktum at de siste årene på grunn av sosiale omveltninger i tidligere Sovjetunionens territorier Spis mer fett og karbohydrater. Det skal bemerkes at intensitetsnivået for ekkogenitet av kjertelparenkymstrukturen også avhenger av oppløsning (tetthet), frekvens av sensoren og korrektheten av lysstyrken og kontrastinnstillingene til enheten, hvilket betyr at det er mye subjektivitet i visuell vurdering.

I vår praksis har vi identifisert to typer struktur av den normale strukturen av bukspyttkjertelparenchymen: homogen og lobulær.

Se også: Diagnose av sykdommer i bukspyttkjertelen

homogen

Parenchyma med et jevnt tett arrangement av små og mellomstore signaler, og ekkogeniteten til kjertelen med en litt høyere ekkogenitet i venstre blodkropp i leveren.

flikete

Parenchymen har en lobular, økestruktur, består av godt fremtredende medium og store lobuler, adskilt av milde ekkogene partisjoner. Med en slik struktur er ekkogeniteten av kjertelen ofte lavere, det samme som ekkogeniteten til venstre blodkropp i leveren.

Det skal bemerkes at begge typer ekkostrukturer kun finnes i ung alder hos friske mennesker. Med alderen blir ekkogeniteten av strukturen høyere på grunn av økningen i tetthet på grunn av veksten av bindevev. Vi bemerket at i 41% av de som ble undersøkt uten noen klager og kliniske manifestasjoner fra hepato-, cholecysto-, pankreato-, duodenale sone, var kjernen parenkyma strukturen finkornet, diffust høy ekkogen og 2,6% av dem hadde normal eller litt under normal vekt, 36,2% - overvekt (fedme av forskjellige grader, og graden av fedme påvirket ikke intensiteten av ekkogenitet), 3,2% led av diabetes mellitus av varierende alvorlighetsgrad (alvorlighetsgraden av diabetes hadde også liten effekt på intensiteten av ekkogenitet, Videre, hos noen pasienter med diabetes mellitus, var bukspyttkjertelen helt normal ekkogenitet, det vil si nær ekkogeniteten til den normale strukturen til leverkroppen av leveren).

Normal ekkostruktur av kjertelen ble også funnet hos pasienter med diabetes mellitus av sentral etiologi (dum pankreas).

Dette kan forklares ved mangel på skade på Langerhans øyene. Høy ekkogenitet i strukturen ble også observert hos alkoholikere, uansett kroppsvekt, hos menn som bruker mye øl, og hos noen barn som bruker mye søtsaker.

Bukspyttkjertelkanaler

På ekkogrammet i midten av kjertelen er hovedkanalen lokalisert (ikke alltid) i form av to smale lineære ekkogene refleksjoner, i midten av hvilken en smal anekoisk stripe (innhold) som fører til hodet, befinner seg. Bredden på kanalen er 1,5-2 mm. De sekundære kanalene er ikke plassert. Det er normalt å svært sjelden identifisere sammensmeltingen av hovedkanalen i kjertelen med den vanlige gallekanalen.

Grunner til å hindre god visualisering av kjertelen:

- tett subkutant fettlag;

- omfattende grove post-brenne eller postoperative arr i fremre bukvegg;

- intestinal flatulens, gassakkumulering i tverrtykkene, gastroptose, gastrostase;

- Giant ovariecyster som fyller hele bukhulen

- ascites, peritonitt, tarmkreft, spesielt duodenum;

- en signifikant økning i venstre lebe av leveren og milten;

- økningen i lymfeknuter i leverens port, etc.

patologi

For en patologisk endret pankreas er preget av:

  • endring av konturer, som kan være ujevn, intermittent, sløret og ujevnt (oval-konveks);
  • endring i størrelsesorden, lokal eller diffus;
  • En endring i ekkogenitet - oftere mot reduksjonen, et brudd på homogeniteten av strukturen
  • bytte av kanaler - fortykkelse av veggene, lokal eller diffus utvidelse av primær- og sekundærkanaler;
  • involvering av nærliggende organer i prosessen (mage, tolvfingertarm, ekstrahepatisk gallekanal, galleblære, lever, tarm, miltfartøy).

misdannelser

Medfødt patologi av bukspyttkjertelen, som kan oppdages ved hjelp av ultralyd, er ekstremt sjelden, den inkluderer:

Hypoplasi og hyperplasi

Karakterisert av en reduksjon eller økning i volum og område av kjertelen i forhold til gjennomsnittlige riktige verdier for denne alderen. Hvis en endring i disse parametrene ikke fører til dysfunksjon av kjertelen, blir disse tilstandene ikke akseptert for patologi.

Ringformet bukspyttkjertel

Det er ekstremt sjeldent. I dette tilfellet kveler kjertelvevet i form av en ring duodenumet på noe nivå, noe som fører til alvorlige komplikasjoner.

Denne misdannelsen kan være vanskelig å skille fra kreft i hodet på en kjertel som har spiret inn i veggen i tolvfingertarmen.

Aberant bukspyttkjertel

Det er ekstremt sjeldent, og ekkografisk kan vi bare anta dets tilstedeværelse, hvis galtblæren sammen med eksisterende kjertel i veggen i tolvfingertarmen oppdager liten (opptil 2,5 cm) avrundet formasjon av ekkogenitet, som ligner ekko strukturen i bukspyttkjertelen.

Se også: Diagnose av livmorhalskreft - ultralyd

Dobbelt bukspyttkjertel

I den tilgjengelige litteraturen har beskrivelsen av denne anomali ikke blitt avslørt av oss. Vi fant en fordobling av kropp, hale og hovedkanal med et hoved av kjertelen (ett tilfelle) og to fullkjertler plassert parallelt i den klassiske anatomiske plasseringen (ett tilfelle).

Cystøse dilaterte kanaler

Denne feilen kan forekomme i form av lokale cystiske utvidelser av duktalsegmenter eller diffuse lesjoner, når hele kanalen er ujevnt cystisk utvidet. Det kan kombineres med cystiske lesjoner av de ekstrahepatiske gallekanaler, vanligvis den vanlige gallekanalen. Utviklingsavviket i bukspyttkjertelen betraktes som sant hvis disse endringene oppdages i tidlig alder eller hos voksne hvis det ikke foreligger noen historie om akutt pankreatitt.

Medfødte cyster

Ekko-mønsteret av medfødte cyster i bukspyttkjertelen er ikke forskjellig fra det som er beskrevet i andre parenkymale organer. En cyste er en avrundet formasjon, vanligvis liten i størrelse, fra 5 mm til 5-6 cm, med anecho innhold. Veggene som sådan er fraværende og er dannet av kjertelvev.

En cyste betraktes som medfødt hvis den er funnet i tidlig barndom. Erfaring viser at ved god visualisering av bukspyttkjertelen, kan cyster av hvilken som helst etiologi fra 3-5 mm detekteres i 100% tilfeller. Med hensyn til den anatomiske nærheten til organene og fartøyene ved siden av bukspyttkjertelen, trenger forskeren imidlertid ekstrem oppmerksomhet når man tolker skanningsdataene, fordi en cyste kan tas som et tverrsnitt av portalen, sår og miltåre, abdominal aorta, tverrsnitt av den utvidede felles galdekanal, duodenum, tarmsløyfer, væske i magen med dårlig evakuering, polycystisk, multicystic og hydronephrosis i trinn 2-3, etc. Bare en grundig skanning i forskjellige posisjoner s legeme, tildeling klare grenser bukspyttkjertel og nærliggende organer, kjennskap til anatomi og topografi av den øvre del av magen i de tverrskanne fartøyene kan beskytte analyseresultatene fra feil som er fylt med katastrofale konsekvenser for pasienten.

polycystisk

I projeksjonen av bukspyttkjertelen roteres mange forskjellige størrelser av cyster, noe som skaper et bilde av honningkamper, vanligvis funnet i tilfeller av generaliserte polycystiske parenkymale organer. I vår praksis ble to tilfeller av polycystisk pankreas i kombinasjon med polycystisk lever, nyre, milt og eggstokker påvist hos en kvinne i alderen 43 år, som ble observert echografisk i 16 år og hos et barn i 9 år.

skade

Sjelden oppstått og forårsaket av lukkede eller åpne skader. Ved lette lukkede skader på den første dagen, oppdages det sjelden en endring i ekkogenitet og størrelse. Vanligvis, på den andre dagen, øker kjertelen i størrelse, konturene blir noe slettet, og mot bakgrunnen av parankymenes ekkogenitet dannes en litt ekkogen, rund formasjon med ujevne konturer (hematom, nekrose).

Med utviklingen av å utvikle et ekko mønster av akutt betennelse.

For alvorlige lukkede skader forbundet med en komplett tverrbrudd, kan bare hodet og delen av legemet lokaliseres i de første timene. Flere timer senere, på grunn av blødning og utstrømning av bukspyttkjerteljuice, fører en bukspyttkjertelprojeksjon til en formløs dannelse av svak ekkogenitet, og en væske (blod, bukspyttkjerteljuice) finnes i bukhulen.

Åpne skade

Av åpne skader punkteres sår av ekkografisk interesse.

Hvis en skarp gjenstand har passert gjennom kjernens parenchyma, er en hypokoisk, rund formasjon med en fuzzy kontur (hematom) plassert på injeksjonsstedet.

Hvis kapselen er skadet, avbrytes konturene på kjertelen på injeksjonsstedet. Etter 2-3 dager utvikler et bilde av akutt pankreatitt vanligvis.

Hvis du finner en feil, velg tekstfragmentet og trykk Ctrl + Enter.

Hva er ekkogenitet: Dekryptere ultralyd bilder | Clinic Diana i St. Petersburg

Ultralydundersøkelse er en av de mest tilgjengelige og utbredte diagnostiske metoder for mange sykdommer. Det er basert på ekkolokaliseringsprinsippet, dvs. Vevets evne til å reflektere ultralydstråler. Hovedparameteren som karakteriserer sammensetningen og egenskapene til vev og væsker ved ultralyd er ekkogenitet.

RESERVERING FOR RECEPTION, ANALYSE ELLER EKSTRAASJON

Hva er ekkogenitet

Det inverterte svart-hvite bildet er hva sonografen ser under eksamen. Alle menneskelige organer reflekterer ultralyd på egen måte. Farge avhenger av kroppens tetthet: jo tettere det er, jo hvitere bildet. For eksempel er væsken avbildet i svart. Evnen til organets vev til å reflektere ultralyd er ekkogenitet.

Main ultralyd parametere

Utfører en ultralyd, vurderer legen flere parametere, hvorav hoveddelen er ekkogenitet, struktur og konturer av organet.

Bildet på skjermen til ultralydapparatet består av punkter - piksler, hver av dem er farget med en av 1024 nyanser av grå. Graden av fargeintensitet vil direkte avhenge av volumet av de reflekterte ultralydstrålene. Tettere organer reflekterer bølgene veldig bra, da de mottar vibrasjonene i mediet og blir sterke sekundære lydkilder. Derfor blir ultralydet returnert til sensoren i nesten sin opprinnelige tilstand.

Dette fenomenet er veldig lik ekkoet i fjellene. Så, en sterk refleksjon vil farge bildet i lysegrå eller hvit, og en svak vil gi en mørk grå nyanse, nær svart. Basert på fargen på det resulterende bildet, bestemmer legen tilstanden til organer og vev.

Typer av vevsekogenitet

Det finnes flere typer ekkogenitet:

  • iso-echogenicitet - normalt (vev og organer i ultralydet vises i grått);
  • hypoechogenicity - redusert (mørkfargede objekter, nærmere svart);
  • hyperechogenicitet - økt (piksler er malt i hvite eller lys grå nyanser);
  • anechogenicitet - ekko-negativ, dvs. mangel på ekkogenitet (svart struktur).

Av organets farge er det en homogenitet (ensartet farge) og heterogenitet (heterogen farging av organet). For eksempel vil et ultralydbilde av en sunn lever være homogen på leverenes ultralyd, og en lever som er berørt av cirrhose vil være heterogen. Det vil si at fargeuniformitet er en indikator på et organs normale tilstand.

Strukturen til en sunn kropp er vanligvis homogen. Hvis det er inneslutninger eller heterogenitet i strukturen, undersøker legen nøye disse endringene. I noen tilfeller oppdages en heterogen struktur av alternerende hypo- og hyperekoiske regioner, der det er et slags "fargerikt" mønster.

En viktig parameter for ultralyd er konturene til organer og formasjoner. Normalt bør silhuetten være glatt, klar. I tilfelle av et organ kan en avvik fra normen indikere en inflammatorisk prosess i den, og med utdanning, dets malignitet. I en kreft vil kantene være skjev, i godartede neoplasmer - glatt.

Hyper echogenicitet av vev - hvite flekker i ultralydsbildet

Tette organer og vev reflekterer ultralydbølger ved høy hastighet. Dette betyr at de er hyperechoic. Økt ekkogenitet er karakteristisk for bein, kalsiumsaltavsetninger (steiner, sand), betent vev, arr eller opphopning av fett i vevet.

Høy ekkogenitet kan oppdages ved endring av vevets parenchyma - det viktigste vevet av ufullstendige organer. Hennes hyperekogenitet indikerer en reduksjon i cellemetning med væske, noe som skjer som følge av:

  • ubalanse av hormoner i kroppen (for bryst, skjoldbruskkjertel, prostata kjertler oppdages av ultralyd av brystkjertlene, ultralyd av prostata, ultralyd av skjoldbruskkjertelen);
  • svikt av metabolske prosesser (metabolisme);
  • feilaktig ernæring (spesielt for bukspyttkjertelen - tydelig sett på bukspyttkjertelen ultralyd);
  • røyking, alkohol eller narkotikabruk;
  • patologisk prosess i parenchyma;
  • inflammatorisk eller traumatisk hevelse i vevet.

Hva betyr økende ekkoleddighet: normer og patologi?

Ofte på ultralyd er det begrepet "økt ekhoplotnost". Du kan forklare det på denne måten. Hyper echogenicitet av forskjellige organer på ultralyd ser annerledes ut og har en variabel betydning: